Die verheerenden Auswirkungen der sexuellen Dysfunktion nach SSRI (PSSD)
Anmerkung des Herausgebers: Dieser Blog wurde ursprünglich auf unserer Partnerseite Mad in the UK veröffentlicht. Simon, ein 33-jähriger Mann aus Großbritannien, erzählt seine herzzerreißende Geschichte, wie Antidepressiva zu dauerhaften sexuellen Funktionsstörungen und emotionaler Abstumpfung führten.
Die dunkle Seite der Antidepressiva
Im Jahr 2012 wurde Simon von seinem Hausarzt ein Antidepressivum, Citalopram (Celexa), wegen schlechter Stimmung und Angstzuständen verschrieben. Er wusste nicht, dass dies sein Leben zum Scheitern bringen würde. In den darauffolgenden Monaten erlebte er dunkle, aufdringliche Gedanken, gefühllose Gefühle und ein Taubheitsgefühl seiner Genitalien. Obwohl er seinen Hausarzt wiederholt über diese Nebenwirkungen informierte, wurde ihm gesagt, er solle dem Medikament mehr Zeit zum Wirken geben und ihm wurde sogar eine höhere Dosierung verabreicht.
Nach der Umstellung auf ein anderes Antidepressivum, Sertralin (Zoloft), wurden Simons Genitalien noch taub und er konnte keinen Orgasmus mehr bekommen. Er zog nach Australien, wo seine Stimmung mit häufigen Stimmungsschwankungen und dunklen, aufdringlichen Gedanken unglaublich schlecht wurde. Simon stellte nie einen Zusammenhang zwischen diesen Nebenwirkungen und den Antidepressiva her und ging davon aus, dass es sich um seine zugrunde liegende Depression handelte.
Im Jahr 2015 wurde Simon ein weiteres Antidepressivum, Venlafaxin, verschrieben, das er nur zwei Wochen lang einnahm, bevor er entschied, dass genug genug war. Die Entzugserscheinungen waren brutal und er konnte kaum aufstehen. Simons Genitalien waren völlig taub und er litt unter schwächendem Gehirnnebel, undeutlicher Sprache, Zwangsstörungen und Bruxismus (Zähneknirschen).
Lebendig begraben mit Trauer
Seit Simon im Juni 2022 die Antidepressiva endgültig abgesetzt hat, hat er eine erektile Dysfunktion, eine starke emotionale Abstumpfung und eine verstärkte Betäubung der Genitalien entwickelt. Er fühlt sich wie ein Gefangener in seinem eigenen Körper und niemand kann oder will ihm helfen. PSSD hat bei ihm ein tiefes Gefühl der Trauer und Hoffnungslosigkeit hinsichtlich seiner Zukunft hinterlassen.
Die Prävalenz von PSSD
PSSD wurde den Aufsichtsbehörden in den USA und im Vereinigten Königreich seit 1991 gemeldet, wobei die ersten Studien zu dieser Erkrankung im Jahr 2006 stattfanden. Es wurden jedoch keine Maßnahmen ergriffen, um diese Medikamente vom Markt zu nehmen. Eine im Journal of Urology im Jahr 2020 veröffentlichte retrospektive Übersicht ergab, dass 4 % der männlichen Patienten die Kriterien für PSSD erfüllten, da sie nach Absetzen eines SSRI länger als sechs Monate lang Symptome einer sexuellen Funktionsstörung zeigten.
Eine Studie aus dem Jahr 2023 mit dem Titel „Estimating the Risk of Irreversible Post-SSRI Sexual Dysfunction (PSSD) due to Serotonergic Antidepressants“ in den Annals of General Psychiatry ergab, dass einer von 216 Männern, die SSRI/SNRI-Medikamente eingenommen haben, noch lange nach Absetzen sexuelle Funktionsstörungen verspürt. Derzeit werden 50 Millionen US-Amerikanern SSRIs/SNRIs verschrieben, im Vereinigten Königreich sind es 8,3 Millionen. Wenn man bedenkt, wie viele sie in der Vergangenheit eingenommen haben und seitdem aufgehört haben, könnten diese Zahlen leicht doppelt so hoch sein wie die, die sie derzeit einnehmen.
Einen Weg nach vorne finden
Simon hat keine Unterstützung oder Antworten von der MHRA (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) erhalten, die dafür verantwortlich ist, sicherzustellen, dass Medikamente und medizinische Geräte funktionieren und einigermaßen sicher sind. Viele Experten gehen davon aus, dass PSSD entweder ein lokalisiertes Problem ist oder im Gehirn liegt oder beides.
Simon wartet derzeit auf eine Biopsie einer kleinen Faserneuropathie, die ihn den größten Teil seiner Ersparnisse kostet, und erforscht, was privat mit ihm passiert ist. Obwohl er keine großen Hoffnungen auf ein Heilmittel für seine emotionale Abstumpfung hegt, engagiert er sich regelmäßig ehrenamtlich für das PSSD-Netzwerk, dessen Ziel es ist, das Bewusstsein zu schärfen, die Forschung zu beschleunigen und Betroffenen und ihren Angehörigen Unterstützung zu bieten.
Wie kannst du helfen
Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, von PSSD betroffen ist, können Sie im PSSD-Netzwerk Selbsthilfegruppen finden, für laufende Forschung spenden und Patientengeschichten lesen. Die neuesten Entwicklungen in der PSSD-Forschung finden Sie auf RxISK.org. Gemeinsam können wir etwas bewirken und das Bewusstsein für diesen verheerenden Zustand schärfen.
