Die US-amerikanische Drug Enforcement Administration (DEA) steht unter Beobachtung, weil sie einem der größten Arzneimittelgroßhändler des Landes, Morris & Dickson Co., erlaubt hat, fast vier Jahre lang weiterhin stark abhängig machende Schmerzmittel zu versenden, nachdem ein Richter empfohlen hatte, dem Unternehmen seine Lizenz zu entziehen. Die Verzögerung hat Bedenken hinsichtlich der Drehtür zwischen Regierung und Industrie und ihrer Auswirkungen auf die Mission der DEA zur Überwachung von Pharmaunternehmen geweckt, die für Zehntausende Todesfälle durch Überdosierung in den USA verantwortlich gemacht werden.

Hintergrund:

Morris & Dickson Co. ist der viertgrößte Arzneimittelgroßhändler des Landes mit einem Jahresumsatz von 4 Milliarden US-Dollar und fast 600 Mitarbeitern mit Sitz in Shreveport, Louisiana.

Im Jahr 2018 warf die DEA dem Unternehmen vor, Tausende verdächtiger, großvolumiger Bestellungen nicht gemeldet zu haben, was die Opioidkrise anheizte.

Louis Milione, der 2021 zum wichtigsten stellvertretenden Administrator der DEA ernannt wurde, wurde von Morris & Dickson im Rahmen eines 3-Millionen-Dollar-Vertrags hinzugezogen, um seine Registrierung für die Lieferung von Schmerzmitteln zu retten.

Milione, ein ehemaliger leitender Beamter der DEA, zog sich 2017 aus der Behörde zurück und arbeitete schnell als Berater für einige der Unternehmen, mit deren Regulierung er beauftragt worden war, darunter Morris & Dickson.

Verzögerung der DEA-Maßnahme:

Die DEA antwortete nicht auf wiederholte Fragen von Associated Press zu ihrer Bearbeitung des Falles gegen Morris & Dickson Co. oder zur Beteiligung von Milione an der Angelegenheit.

Ehemalige DEA-Beamte sagten gegenüber AP, dass eine Wartezeit von fast vier Jahren in einem solchen Fall höchst ungewöhnlich sei, und stellten fest, dass die Behörde selten länger als zwei Jahre brauche, um eine endgültige Anordnung zu erlassen.

Die Verzögerung der Maßnahmen der DEA hat Bedenken darüber geweckt, wie sich die Drehtür zwischen Regierung und Industrie auf die Aufgabe der Behörde auswirken könnte, Pharmaunternehmen zu überwachen, die für Zehntausende Todesfälle durch Überdosierung in den USA verantwortlich gemacht werden.

Entscheidung der DEA:

Nachdem die AP die DEA um einen Kommentar gebeten hatte, brach die Behörde ihr Schweigen zu diesem Thema und teilte Morris & Dickson unvermittelt mit, dass sie sich entschieden habe, ihre Registrierung für den Vertrieb kontrollierter Substanzen zu widerrufen, so zwei mit der Entwicklung vertraute Personen, die sich zu dem Thema äußerten Bedingung der Anonymität, um den Austausch zu besprechen.

Eine endgültige Anordnung wurde jedoch noch nicht veröffentlicht. Das Unternehmen bezeichnete den Widerruf als „faktisches Todesurteil“ und wird die Entscheidung mit ziemlicher Sicherheit vor einem Bundesgericht anfechten.

Auswirkung:

Der mögliche Lizenzverlust von Morris & Dickson würde das Unternehmen praktisch zum Erliegen bringen und „katastrophale“ Auswirkungen auf Patienten in 29 Bundesstaaten haben.

Die Verzögerung bei der Reaktion der DEA hat den gesamten Prozess unter ernsthaften Verdacht gestellt und Fragen über die Drehtür zwischen Regierung und Industrie aufgeworfen.

Ehemalige DEA-Beamte kritisierten die Bearbeitung des Falles durch die Behörde und stellten fest, dass es selten länger als zwei Jahre dauert, bis die Behörde eine endgültige Anordnung erlässt.

Die Opioidkrise stellt in den Vereinigten Staaten ein großes Gesundheitsproblem dar. Zehntausende Todesfälle durch Überdosierung in den USA werden den Pharmakonzernen zugeschrieben.

Der Ethikexperte Craig Holman sagte, dass die Verzögerung den gesamten Prozess unter ernsthaften Verdacht stelle.

Abschluss:

Die Verzögerung des Vorgehens der DEA gegen Morris & Dickson Co. hat Bedenken hinsichtlich der Drehtür zwischen Regierung und Industrie und ihrer Auswirkungen auf die Mission der Behörde zur Überwachung von Pharmaunternehmen geweckt, die für Zehntausende Todesfälle durch Überdosierung in den USA verantwortlich gemacht werden. Der mögliche Lizenzverlust für Morris & Dickson hätte katastrophale Auswirkungen auf Patienten in 29 Bundesstaaten, und das Unternehmen wird die Entscheidung mit ziemlicher Sicherheit vor einem Bundesgericht anfechten. Die Opioidkrise ist ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit in den Vereinigten Staaten, und die Verzögerung der Maßnahmen der DEA hat den gesamten Prozess unter ernsthaften Verdacht gestellt.