Eine orale Pille zur Behandlung von Fettleibigkeit zeigt vielversprechende Ergebnisse

Novo Nordisk, ein dänisches Pharmaunternehmen, hat die erfolgreichen Ergebnisse einer klinischen Phase-III-Studie für eine orale Version seines Arzneimittels Semaglutid bekannt gegeben. Das Medikament wird als potenzieller Game-Changer bei der Behandlung von Fettleibigkeit gefeiert. In der Studie übertraf die einmal täglich einzunehmende Pille ein Placebo und war genauso gut wie die injizierbare Form des Arzneimittels. Die Teilnehmer verloren durchschnittlich 15 % ihres Körpergewichts, was es zu einer äußerst wirksamen Behandlungsoption macht.

Die Wissenschaft hinter der Droge

Semaglutid gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als GLP-1-Agonisten bezeichnet werden. Diese Medikamente liefern eine synthetische Version von GLP-1 (Glucagon-ähnliches Peptid 1), einem Hormon, das eine wichtige Rolle bei der Regulierung unseres Stoffwechsels und unseres Hungers spielt. Seit über einem Jahrzehnt sind GLP-1-Medikamente zugelassen und werden zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei Menschen mit Typ-2-Diabetes eingesetzt. Doch in den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass diese Medikamente auch Menschen mit und ohne Diabetes beim Abnehmen helfen können.

Die Testergebnisse

An der OASIS-1-Studie nahmen mehr als 650 Patienten mit Adipositas teil, die randomisiert einer Placebo- oder Behandlungsgruppe zugeteilt und 68 Wochen lang beobachtet wurden. Der Behandlungsgruppe wurde einmal täglich die 50-Milligramm-Tablette Semaglutid zum Einnehmen verabreicht, und die Dosierung wurde im Laufe mehrerer Monate schrittweise erhöht, um die Nebenwirkungen zu reduzieren. Die Ergebnisse zeigten, dass die Menschen in der Behandlungsgruppe durchschnittlich 15,1 % ihres Ausgangsgewichts verloren, verglichen mit nur 2,4 % in der Placebogruppe. Fast 90 % der Behandlungsgruppe verloren außerdem mindestens 5 % ihres Körpergewichts, verglichen mit nur 25 % in der Placebogruppe. Die Einhaltung der Behandlung führte zu einem noch höheren Gewichtsverlust von 17,4 %.

Nebenwirkungen und behördliche Zulassung

Die bei oralem Semaglutid beobachteten Nebenwirkungen ähneln denen anderer GLP-1-Arzneimittel und sind hauptsächlich gastrointestinaler Natur. Nach Angaben des Unternehmens war die überwiegende Mehrheit der Nebenwirkungen leicht bis mittelschwer und nahm mit der Zeit ab. Bisher ist Wegovy das einzige Medikament seiner Art, das gegen Fettleibigkeit zugelassen ist, aber Novo Nordisk plant, irgendwann im Jahr 2023 die behördliche Zulassung der Pillenversion in den USA und Europa zu beantragen. Das Unternehmen wird jedoch wahrscheinlich nicht das einzige Medikament gegen Fettleibigkeit sein Behandlungswelt für lange Zeit. Tirzepatid von Eli Lilly, das GLP-1 mit einem anderen Hungerhormon kombiniert, hat noch größere Erfolge bei der Gewichtsabnahme gezeigt und wird voraussichtlich noch in diesem Jahr von der FDA zugelassen. Auch mehrere andere Unternehmen entwickeln ähnliche Medikamente.

Zusammenfassend sind die erfolgreichen Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie für eine orale Version von Semaglutid vielversprechend für diejenigen, die mit Fettleibigkeit zu kämpfen haben. Die Wirksamkeit des Medikaments und ähnliche Nebenwirkungen wie bei anderen GLP-1-Medikamenten machen es zu einem starken Kandidaten für die behördliche Zulassung. Da immer mehr Pharmaunternehmen ähnliche Behandlungen entwickeln und testen, sieht die Zukunft für diejenigen, die nach Lösungen gegen Fettleibigkeit suchen, besser aus als je zuvor.